Министарка за бригу о породици и демографију у Влади Републике Србије Милица Ђурђевић Стаменковски, поводом обележавања Међународног дана ретких болести, засадила је ружу у 7. ружичњаку у Крагујевцу, који је посвећен оболелима од цистичне фиброзе јер својим изгледом, са 65 ружа, подсећа на плућа.
Ђурђевић Стаменковски је истакла да су врата ресорног министарства увек отворена за оболеле од ретких болести и њихове породице и да верује да се нико од њих више не осећа усамљено, што је и најважније у њиховој борби.
Знајте да имате савезнике и да нисте сами у овој борби, да постоје врата која су увек отворена за вас, за савет, за лепу реч, за подршку, за разумевање. Ту смо да се заједно боримо. Овде нема места политици. Овде смо сви једна породица која брине о реткима, које ја зовем посебним, поручила је Ђурђевић Стаменковски.
Она је истакла да Министарство за бригу о породици и демографију у свом саставу има Канцеларију за ретке болести, зато што ретке болести не погађају само појединца, већ и читаву породицу.
Желимо да помогнемо породицама да без обзира на проблем који имају остану на окупу, јер када је породица на окупу и деци је лакше јер знају да имају љубав, бригу и пажњу, да имају поштовање и некога ко ће да помери планине да би им помогао, поручила је министарка.
Ђурђевић Стаменковски је навела да највећи успех приликом доделе ваучера за оболеле од ретких болести јесте то што се велики број људи уписао у регистар Института за јавно здравље Србије „Др Милан Јовановић Батут“, што није био случај раније.
Према њеним речима, коначни биланс уписаних, односно оболелих, сада је већи од 14.000.
У 7. ЦФ ружичњаку руже су засадили и представници Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО), Удружења за помоћ и подршку особама са цистичном фиброзом Србије, као и здравствених институција из овог града.
ФОТОГРАФИЈЕ: Ненад Костић
Извор текста: Вебсајт Владе Републике Србије
- Tags: theme